
Le coming out de George Takei alias Sulu dans Star Trek m'a fait sourire hier matin. Les révélations du vendredi portent un message implicite: "Je veux que ca se sache, mais merci de ne pas en faire tout un plat et bon week-end." Mon amie Cathy, qui figure souvent sur ce blog ou ma gallerie de photos sur Buzznet, a choisi un vendredi après-midi pour dévoiler sur son blog populaire qu'elle a un cancer du poumon. A la voir, vous auriez du mal à croire qu'elle vit avec cette maladie depuis trois ans et demi: elle est en super-forme, éclate de rire comme une adolescente, saisit chaque occasion de sortir (ci-dessus à une soirée WB, ou sur cette belle photo prise par l'ami Jim Lowney devant Yamashiro à Hollywood.)
Elle avait médité toute la semaine une suggestion de son ami Rob: "Le moment est peut-être venu d'en parler". Pendant toutes ces années, elle ne voulait pas être "cancer girl", et définie uniquement par son cancer, un peu comme l'écrivain français Hervé Guibert qui disait de son Sida, "c'est mon nez de Cyrano." Rob l'a convaincue en détournant un dicton américain: "Quand la vie te donne des citrons, fait de la citronnade. Quand elle te donne un cancer, fais de la'cancerade'." Et c'est ce qu'elle a décidé de faire publiquement, car elle a "des choses à dire" sur un cancer beaucoup moins médiatisé mais infiniment plus meurtrier que le cancer du sein.
Les commentaires sur son site sont un hommage à sa force et son courage qui nous laissent tous babas. Jamais elle ne se plaint jamais de ce qu'elle appelle pudiquement "ma situation stupide." Elle fait l'admiration de sa fille Maia et comme le disent plusieurs amis dans ses commentaires, elle est pour ses proches "une source d'inspiration incroyable." Son nombre d'amis fidèles et de tous bords en dit long sur sa personnalité éclatante. Tout comme ses critiques.
Quand la guerre en Irak et la réelection de Bush ont polarisé les blogueurs en faisant monter l'agressivité de plusieurs crans, Cathy la conservatrice ne s'est pas fait que des amis. La précédante incarnation du blog Onanism Today en avait fait sa cible de choix. Elle l'a pris avec l'humour et le fair-play d'une plume acerbe qui n'hésite pas à balancer des piques redoutables de son côté.
Après ces dernières semaines particulièrement éprouvantes pour Cathy (elle a entâmé un nouveau traitement, c'est sur son blog) et très préoccupantes pour ceux qui l'aiment (voir le blog de Nancy), j'ai beaucoup d'espoir. Récemment Sue Nelson, une enseignante californienne avec un cancer du poumon depuis 17 ans me disait:"Beaucoup de malades du cancer dépriment profondément. Mais d'autres face à un tel défi qui change leur existence donnent énormément à la vie et au monde en retour." C'est Cathy.
Bravo en effet. Pas évident de conserver son énergie de vivre et de rester active au jour le jour, au retour d'une séance de chimio épuisante, sans se laisser abattre. Elle a énormément de mérite.
Le photo est parfait, Emmanuelle. Juste Parfait. Une joie de voir. Tu dois envoyer ça à Romenesko et Kevin Roderick pour dire le monde que ce n'est pas le fin, c'est seulment une act de courage typique de Cathy.
En anglais, parce-que je ne sais pas comment dire aussi bien en français:
FUCK CANCER!
In French you'd say, I guess, "merde au cancer!"
Quel bel hommage a ton amie... J'ai relu le billet 3 fois tant il est beau ! Je lui souhaite de vivre longtemps et bien et d'envoyer paitre sa maladie une bonne fois pour toutes. Je me demande comment elle a fait pour vivre pendant 3 ans avec son secret ...
Thanks for stopping by Julie's site.
It is a very difficult read.
One of the reasons I don't post much now is because I am so busy. Partly because I have a lot to do, but also to keep busy.
Personally, I fear for Cathy. She listed a few treatments she's been through. If she is into the "experiment / trial" treatments, then she doesn't have many options left if it doesn't go away. It's scary.
I notice that you have links to some NYC blogs. If you have time, I think you would like my friend Michele's site: www.lettersfromNYC.mu.nu. She also has a photo gallery of NYC she maintains. Sometimes after talking with her I believe things will be OK someday. :) When I saw that you posted in French, I thought of Michele. I think she knows four languages.
Well, I wish you continued luck and fun in your life. :)
Thank you for stopping by, _Jon and for the kind words.
I understand your skepticism, especially after what you've been through. At this point, I'm very optimistic about Cathy's new treatment: it appears to have worked well on many other patients. Every day, patients are trying new experimental treatments that turn out to be efficient and Cathy has the advantages of a positive attitude, healthy lifestyle and strong support from people who adore her. It's funny how many "fans" remind her in her comment section how they don't share her political opinions but still love reading her stuff. Tell me about political differences.
I just spent Friday afternoon with a L.A. man who's been HIV+ for 20 years. In 1995, he was about to die when he was administered one of the first tritherapy treatments. He's now living and working, almost normaly. He's a ball of energy for everybody around him and is still called by his doc "my miracle patient". His story gives me hope, Cathy gives me hope -- not blind hope, but real, strong hope.
Vivre jours après jours pleinement... C'est peut-être ça la recette du bonheur...
Sa joie de vivre comba son cancer...
Bravo cathy !
biz